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肿瘤基因检测泛癌种

杭州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的杭州朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的杭州居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的杭州人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在杭州的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回杭州的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-03-2946人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2747人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身没得说,专业。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对普通人来说读起来还是吃力。建议能不能在主要结论部分,用更大白话总结一下。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点非常中肯。我们正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加“核心发现通俗总结”板块,让信息更易理解。

2026-03-2532人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

作为肺癌家属,为了给妈妈找治疗方案做的。检测内容和服务都挺好,但价格确实不便宜,全部自费。虽然明白高技术成本,但对于需要长期抗癌的家庭,每次检测都是一笔沉重负担。希望能有更多针对低收入家庭的援助计划或折扣。给3星是鼓励也是期待。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈,我们完全理解抗癌家庭的长期经济压力。我们已设立专项患者援助基金,并正在拓展更多公益合作渠道,旨在为确有困难的家庭提供支持。您可以联系我们的客服详细了解相关申请政策。我们与您同在。

2026-03-0537人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,心里没底,总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介,虽然不是完全看懂,但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示,后服务’的做法,建立了初步信任。

机构回复

感谢您的认可!公开我们的隐私保护措施和安全资质,正是为了主动接受监督,建立透明的信任。我们深知,在基因检测领域,安全与隐私是技术的起点,也是服务的终点。我们将持续努力,不负信赖。

2026-03-1250人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-1959人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2025-12-1354人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

作为患者的女儿,我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通,客服都会先核对我预设的安全问题(比如我第一次购物的日期),而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式,让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面,很赞。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点,旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。

2026-01-2537人觉得有用
梁** 已验证 体检异常

报告出来后,有专门的遗传咨询师约了视频解读,背景是他们整洁专业的办公室,解读时还调出了清晰的图表,这种远程服务也一点不输面对面,体验很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们努力让线上咨询服务也保持高标准的专业形象与清晰的可视化沟通,确保您无论身处何地都能获得详尽、易懂的报告解读。

2025-12-3153人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

第一次做基因检测,心里没底。客服提前把注意事项发得很详细,比如要空腹、避免剧烈运动等。按照提示准备,采样很顺利,结果也一次成功,没出现样本不合格要重抽的情况。

机构回复

很高兴听到您一次成功!详尽的预指导是保证检测质量的第一步。感谢您的认真配合,您的顺利体验是我们不断细化前序服务的动力。

2026-02-1031人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用
秦** 已验证 靶向用药参考

体检异常后做的,图个放心。价格我觉得适中,毕竟查这么多基因。整个过程线上搞定很方便,不用跑医院。报告解读客服很专业,但有些专业术语我还是得查一下。要是能附带一个更简化版的‘结论摘要’给普通用户看就更好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到不少类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更精炼的“用户摘要版”,同时保留专业完整版供医生参考。您的意见对我们很重要!

2026-02-0351人觉得有用
夏** 已验证 淋巴瘤患者

妈妈是胃癌患者,医生推荐做这个检测看看靶向药机会。我们家属对流程一窍不通,全程都是客服小姐姐一步步教怎么预约抽血、寄送样本,特别细致。报告出来前还主动提醒我们注意接听解读电话,这种主动服务让人安心。

机构回复

陪伴家人抗癌非常不易,能为您分担一些流程上的琐事是我们的荣幸。祝愿阿姨治疗顺利,我们的医学团队会持续为您提供专业的报告解读支持。

2026-01-274人觉得有用

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